Оксид цинка

Окси́д ци́нка (о́кись цинка) — бинарное неорганическое соединение цинка и кислорода с формулой ${\displaystyle {\ce {ZnO}}}$, белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы. Кристаллизуется в гексагональной сингонии типа вюрцита. Нерастворим в воде, желтеет при нагревании. В природе встречается в виде минерала цинкита.

• Молекулярная масса: 81,408
• Температура плавления:
  • при давлении 52 атмосферы — около 2000 °C
  • при атмосферном давлении и 1950 °C — возгоняется
• Плотность:
  • в порошке 5,5…5,6 г/см³
  • в виде кристалла 5,61 г/см³.
• Растворимость в воде:
  • при 18 °C — 0,00052 г/100 мл
  • при 29 °C — 1,6⋅10⁻⁴ г/100 мл
• Теплопроводность: 54 Вт/(м·К)^[2].

Образует кристаллы гексагональной сингонии, параметры ячейки a = 0,32495 нм, c = 0,52069 нм, Z = 2

Оксид цинка является прямозонным полупроводником с шириной запрещённой зоны3,36 эВ. Естественное смещение стехиометрического отношения в сторону обогащения кислородом придаёт ему электронный тип проводимости.

Эффективная масса носителей заряда m_p = 0,59m_e; m_n = 0,24m_e.

При нагревании вещество меняет цвет: белый при комнатной температуре, оксид цинка становится жёлтым. Объясняется это уменьшением ширины запрещённой зоны и сдвигом края в спектре поглощения из УФ-области в синюю область видимого спектра.

При температурах 1350—1800 °C оксид цинка сублимируется, сублимация идет через механизм разложения оксида цинка на цинк и кислород в высокотемпературной зоне и образование оксида в низкотемпературной зоне, скорости сублимации зависят от состава газовой среды, в которой она проводится^[3].

Химически оксид цинка амфотерен — реагирует с кислотами с образованием соответствующих солей цинка, при взаимодействии с растворами щелочей образует комплексные три-, тетра- и гексагидроксоцинкаты (например, ${\displaystyle {\ce {Na2[Zn(OH)4],}}}$${\displaystyle {\ce {Ba2[Zn(OH)6]}}}$ и др.):

${\displaystyle {\ce {[Zn(OH)3]- + OH- -> [Zn(OH)4]^{2-}.}}}$

Оксид цинка растворяется в водном растворе аммиака, образуя комплексный аммиакат:

${\displaystyle {\ce {ZnO + 4NH3 + H2O -> [Zn(NH3)4](OH)2.}}}$

При сплавлении со щелочами и оксидами некоторых металлов оксид цинка образует цинкаты:

${\displaystyle {\ce {ZnO + 2NaOH -> Na2ZnO2 + H2O;}}}$

${\displaystyle {\ce {ZnO + CoO -> CoZnO2.}}}$

При сплавлении с оксидом бора и диоксидом кремния оксид цинка образует стеклообразные бораты и силикаты:

${\displaystyle {\ce {ZnO + B2O3 -> Zn(BO2)2;}}}$

${\displaystyle {\ce {ZnO + SiO2 ->ZnSiO3.}}}$

Восстанавливается водородом и углём до металла:

${\displaystyle {\ce {ZnO + H2 ->[t^oC]Zn + H2O ^}}}$

${\displaystyle {\ce {ZnO + C ->[t^oC] Zn + CO ^}}}$

При смешивании порошка оксида цинка с концентрированным раствором хлорида цинка образуется быстро (за 2—3 минуты) твердеющая масса — цинковый цемент^[4].

Известен природный минералцинкит, состоящий в основном из оксида цинка.

• Сжиганием паров цинка в кислороде («французский процесс»).
• Термическим разложением гидроксида цинка ${\displaystyle {\ce {Zn(OH)2}}}$.
• Термическим разложением некоторых солей цинка:
  • ацетата ${\displaystyle {\ce {Zn(CH3COO)2}}}$;
  • карбоната ${\displaystyle {\ce {ZnCO3}}}$;
  • нитрата ${\displaystyle {\ce {Zn(NO3)2}}}$.
• Окислительным обжигом сульфида ${\displaystyle {\ce {ZnS}}}$.
• С помощью гидротермального синтеза^[5].
• Извлечением из пылей и шламов заводов чёрной металлургии, особенно перерабатывающих металлолом (он содержит значительную долю оцинкованного железа).

Оксид цинка широко применяют в химической и фармацевтической промышленности. Применяется в составе зубных паст и цементов в терапевтической стоматологии, в солнцезащитных кремах, в косметических процедурах, в производстве в качестве наполнителя резины, искусственной кожи и резинотехнических изделий. Применяется в шинной, лакокрасочной, нефтеперерабатывающей промышленностях. Оксид цинка применяют при производстве стекла и керамики.

• Активаторвулканизации некоторых типов каучуков.
• Вулканизирующий агент хлоропреновыхкаучуков.
• Катализатор получения метанола.
• Белый пигмент при производстве красок и эмалей (с начала XXI века вытесняется нетоксичным диоксидом титана ${\displaystyle {\ce {TiO2}}}$). Был особенно востребован художниками во второй половине XIX века в виде цинковых белил — долго сохнущих красок, необходимых для новой масляной техники alla prima, основанной на письме в один приём^[6].
• Наполнитель и пигмент в производстве:
  • резины;
  • пластмасс;
  • бумаги;
  • парфюмерных и косметических средств.
• Добавка к кормам для животных.
• В производстве стекла и красок на основе жидкого стекла;
• Как один из компонентов преобразователя ржавчины^[7].

Известно также, что оксид цинка обладает фотокаталитической активностью^[8], что на практике используется для создания самоочищающихся поверхностей, бактерицидных покрытий для стен и потолков в больницах и пр. Для фотокаталитической очистки воды в промышленных масштабах оксид цинка в настоящее время пока ещё не используется^[9].

Оксид цинка применяется для производства варисторов, которые используются в современных ограничителях перенапряжений (ОПН) взамен морально устаревших газонаполненных разрядников.

Кроме того, порошок оксида цинка — перспективный материал в качестве рабочей среды для порошковых лазеров^[10]. На основе оксида цинка в комбинации с нитридом галлия создан светодиод голубого цвета^[11][12].

Тонкие плёнки и иные наноструктуры на основе оксида цинка могут применяться как чувствительные газовые и биологические сенсоры^[13][14].

Также оксид цинка входит в состав теплопроводных паст, например, пасты КПТ-8.

В медицине используется в качестве компонента лекарственных средств наружного применения, используемых в дерматологии. Обладает противовоспалительным, подсушивающим, адсорбирующим, вяжущим и антисептическим действием.

Применяют в виде присыпки, мази, пасты, линимента, из него делают временные пломбы. Является одним из компонентов ряда комплексных дерматологических и косметических препаратов, таких как «Цинковая мазь», «Паста Лассара» и пр.

Фармакологическое действие обусловлено тем, что оксид цинка образует альбуминаты и денатурирует белки. При нанесении на поражённую поверхность уменьшает явления экссудации, воспаления и раздражения тканей, образует защитный барьер от действия раздражающих факторов.

Может применяться при дерматите, в том числе пелёночном, опрелостях, потнице, поверхностных ранах и ожогах (солнечные ожоги, порезы, царапины), язвенных поражениях кожи (трофических язвах), пролежнях, экземе в стадии обострения, простом герпесе, стрептодермии.

Соединение малотоксично, но его пыль вредна для органов дыхания и может вызвать литейную лихорадку, ПДК в воздухе рабочих помещений — 0,5 мг/м³ (по ГОСТ 10262-73). Пыль соединения может образовываться при термической обработке изделий из латуни и литья медных сплавов, содержащих цинк.

• Перельман В. И. Краткий справочник химика. — М.—Л.: Химия, 1964.
• Бовина Л. А. и др. Физика соединений AIIBVI (рус.) / Под ред. А. Н. Георгобиани, М. К. Шейнкмана. — М.: Наука, 1986. — 319, [1] с. — 2600 экз.
• Статья «Цинка окись» в Большой советской энциклопедии.

• Özgür Ü., Alivov Ya. I., Liu C., Teke A., Reshchikov M. A., Doğan S., Avrutin V., Cho S.-J., Morkoç H. A comprehensive review of ZnO materials and devices // Journal of Applied Physics. — 2005. — Vol. 98. — P. 041301. — ISSN00218979. — doi:10.1063/1.1992666.